En InAER integramos investigación clínica, atención especializada y formación académica para mejorar la calidad de vida de las personas con enfermedades respiratorias, alérgicas e inmunológicas.




Desarrollamos estudios Fase II, III y IV con altos estándares científicos, éticos y regulatorios, contribuyendo a la innovación terapéutica y al acceso temprano a nuevas alternativas de tratamiento.
Reclutamiento especializado
Amplia población de pacientes y acceso a casos complejos.
Infraestructura y calidad
Farmacia, laboratorio, monitoreos, auditorías y gestión regulatoria.
Comité de Ética independiente
Protección de participantes y cumplimiento normativo.
Trayectoria, experiencia regulatoria, infraestructura especializada y una amplia población de pacientes.
Factibilidad
Evaluación del protocolo.
Preparación
Regulación y equipo.
Reclutamiento
Pacientes y acompañamiento.
Seguimiento
Coordinación y monitoreo.
Resultados
Calidad y cierre.
La Fundación de Lucha Integral contra la Broncopatía, Rinitis y Asma (LIBRA) promueve la investigación, el desarrollo y la promoción de la salud, tanto individual como comunitaria, a nivel nacional e internacional, así como las disciplinas vinculadas y relacionadas a la broncopatía crónica , la rinitis, el asma y otras afecciones agudas o crónicas que comprometen la salud. Se especializa también en docencia, capacitación y divulgación de la salud, la medicina y las disciplinas antes mencionadas.
La Asociación Argentina de Pacientes con Asma (AAPASMA), es una Asociación Civil sin fines de lucro creada en el año 2021 por un grupo de pacientes.
Nos proponemos generar conciencia sobre la trascendencia del asma y su diagnóstico y tratamiento oportuno para los pacientes que padecen la enfermedad, comprometerlos junto a sus familiares a contribuir a mejorar a la calidad de vida, y colaborar con la comunidad médica y científica para el desarrollo adecuado del tratamiento de los pacientes.
Convenio con UCASAL
InAER mantiene un convenio de colaboración académica con la Universidad Católica de Salta (UCASAL) para el desarrollo de la Diplomatura en Investigación Clínica. Su primera edición comenzó en 2025 y fue renovada en 2026, con la apertura de nuevas inscripciones.
La diplomatura cuenta con profesionales especializados en ética, medicina, derecho y otras áreas relacionadas. Su contenido abarca el funcionamiento de los comités de ética, las fases de los ensayos clínicos, las Buenas Prácticas Clínicas, las disposiciones regulatorias y otros aspectos fundamentales de la investigación clínica.
La propuesta está dirigida a todas las personas interesadas en adquirir conocimientos y formación en este campo, independientemente de su título, profesión o formación académica previa.
Trabajo colaborativo con instituciones y equipos especializados.
Formación, investigación y generación de conocimiento aplicado.
Experiencia operativa para estudios nacionales e internacionales.
Intercambio académico y construcción de evidencia.
Un equipo multidisciplinario comprometido con la investigación clínica, la asistencia especializada y la generación de conocimiento.

![]() |
Directora médica
Dra. Anahí YáñezLidera y supervisa el funcionamiento general de la institución, asegurando la calidad de sus actividades asistenciales y de investigación |

![]() |
Investigadora
Norma AramayoRealiza la evaluación y el seguimiento médico de los participantes, velando por su seguridad y por el cumplimiento del protocolo. |

![]() |
Líder Operativa. Estudios Clínicos
Débora FerreiroResponsable de organizar, supervisar y acompañar las actividades de las coordinadoras de estudio, asegurando el cumplimiento de las visitas, tareas, plazos y requerimientos de cada protocolo. Asimismo, comunicará a la Coordinadora General las necesidades o dificultades que requieran seguimiento. |

![]() |
Técnica en Laboratorio
Natalia LezcanoGestiona la obtención, el procesamiento, la conservación y el envío de muestras biológicas según los procedimientos del estudio. |

![]() |
Start Up Team
Elizabeth Eva LedesmaÁrea encargada de coordinar el proceso de inicio de los estudios clínicos, gestionando la documentación regulatoria, las aprobaciones correspondientes y los requisitos operativos necesarios para la activación del estudio en el centro de investigación. |

![]() |
Farmacéutico
Mauro Matías CarcamoEquipo encargado de la gestión integral de los productos de investigación y de la medicación concomitante, asegurando su adecuada recepción, almacenamiento, custodia, dispensación, trazabilidad y control documental. Estas actividades se desarrollan en estricto cumplimiento de las Buenas Prácticas Clínicas (GCP), los requerimientos regulatorios y los procedimientos específicos de cada estudio, con el objetivo de garantizar la seguridad de los participantes y contribuir a la calidad e integridad del ensayo clínico. |

![]() |
Coordinación General y Quality Assurances
Lucia PaviglianitiOrganiza y supervisa las actividades operativas, administrativas y regulatorias de los estudios clínicos y Supervisa el cumplimiento de las normativas, los procedimientos internos y los estándares de calidad aplicables a la investigación clínica. |
Novedades científicas, proyectos, actividades académicas y avances en investigación clínica.






Diagnóstico, comorbilidades, biomarcadores, alergia, tratamientos biológicos e investigación clínica.
